如何排查胎儿染色体异常？这些措施要了解

来源：120问医网时间：2024-10-24 22:21:19 浏览次数：56

随着社会不断的发展，出现了越来越多的高龄产妇。与年轻妈妈不同，高龄妈妈们在怀孕过程中需要注意更多问题，其中包括避免生育染色体异常的宝宝。

如何排查胎儿染色体异常？这些措施要了解

染色体异常与孕妇年龄息息相关

随着女性年龄的增长，胚胎染色体异常的概率是逐渐增加的。例如35岁孕妈妈的胎儿发生染色体畸形的情况是1：1000，而到了40岁的孕妈妈，胎儿发生染色体畸形的情况可能就是1：100。高龄孕妈妈们如何做好胎儿染色体异常情况的排查呢？

排查措施

（1）NT检查。孕妈妈在孕十二周做B超项目检查时，其中有一项叫做NT检查。何为NT检查？NT检查是对胎儿颈后脂肪层厚度进行测量，如果NT检查发现胎儿颈后透明层的厚度大于2.5毫米以上的话，那么胎儿可能会有畸形，要进一步做染色体的检查。

（2）无创DNA。通过检测孕妈妈血液中，胎儿的红细胞里染色体是否异常，来判断胎儿是否有先天畸形。

（3）羊水穿刺。羊水穿刺检查是高龄孕妈妈应该做的一项检查，它通过在羊水当中选取胎儿的细胞，进行染色体测定，来判断胎儿是否有染色体异常。需要注意的是，虽然这项检查是有创的，但是如今的技术非常成熟，一般只有百分之零点几的流产率。

（4）筛畸B超。在胎儿22周左右，孕妈妈可以做筛畸B超，这也可以帮女性们排查胎儿是否存在染色体异常的情况。如果在检查过程中，出现了如肾盂增宽到异常范围、心脏异常，这就是出现了两项软指标异常。或者是出现脑室增宽了，心脏也有异常，这些情况一定要再做进一步的染色体检查。

高龄孕妈妈们在孕期一定要做好宝宝染色体异常的排查，不仅仅是对宝宝的负责，更是对整个家庭和社会的负责。

本文来自【人民网】，仅代表作者观点。全国党媒信息公共平台提供信息发布传播服务。

本文由120问医网试管婴儿频道整理整理发布，未经授权不得转载或引用，永久性地址https://shiguan.120top.com/baike/667694.html