试管怀孕攻略:三代试管PGT有几种结果?
第三代试管PGT筛查一共有三个结果,其中一种是胚胎植入前单基因遗传学检测(PGT-M),二是植入前平衡易位携带者检测(PGT-SR),三是植入前非整倍体遗传学筛查(PGT-A)。三代试管PGT是植入前胚胎遗传学诊断技术,主要用于帮助夫妻筛查染色体异常基因疾病。很多人都听说过PGS和PGD,但是对PGT比较陌生,其实PGT包括了PGS和PGD,它的全称是“Preimplantation Genetic Testing”即“移植前基因检测”,也就是我们常说的三代试管。
为了直观地区分PGT适应症名称,一般都建议用三种不同的字母来区分不同的适应症,即:PGT-A,PGT-SR,PGT-M,以下就是这三种结果的具体意思:
1、PGT-A:PGT-A是检测胚胎染色体是否存在非整倍体的技术,其中A指的是“aneuploidy(非整倍性)”,例如常见的21三体综合征是非整数倍体的典型代表,正常人有23对染色体,染色体是成对的,大多数非整数倍体胚胎最终会停止流产,少数胚胎会存活下来,但分娩的孩子会有严重的缺陷,PGT-A可以使这种风险显著降低;
2、PGT-M:PGT-M目标是检测胚胎是否携带一些可能导致单基因疾病的突变基因,M指的是“monogenic gene defects(单基因疾病或缺陷)”,比如典型的地中海贫血、血友病、白化病等,如果父母携带单基因遗传病基因,做PGT-M可以避免家族遗传病;
3、PGT-SR:PGT-SR是对胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位的检查,SR指的是染色体结构异常,PGT-SR可以区分正常胚胎和携带异常胚胎,阻断染色体结构异常传递给下一代的可能性,主要适用人群为夫妻一方为染色体平衡易位携带者。
其实PGT技术的目的是避免染色体异常引起的胎停流产,避免将异常染色体或基因遗传给下一代,从而避免对下一代造成严重伤害。如果夫妻一刚或双方有基因问题建议选择三代试管PGT技术怀孕,生育健康的孩子。
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