试管婴儿胎儿nt增厚_试管婴儿「毕业超」，究竟是啥意思？

在胚胎移植入子宫后的第一4天，回院查HCG血值显示怀孕啦，这对准妈妈来说可谓是取得了标志性、阶段性的胜利。但这只是万里长征第一步，在怀孕前3个月内，至少还得接受三次B超，并确定安全后才可以给你颁发试管婴儿“毕业证书”。

· 毕业超 ·

毕业超即毕业前三次B超，分别为：移植后第一4天开奖，开奖后的14天进行第一次B超，第一次B超后的一周进行，后的14天进行，再过21天NT检查。

那么你是否知道这三次B超分别有什么意义呢？试管婴儿 · 毕业的时间点

第一次·孕6周

即开奖后的14天，进行B超检查，查看有无孕囊，胎芽的大小及孕周是否符合，有无胎心搏动。

第二次·孕7周

即第一次B超后的一周。B超查看胚胎发育情况，与一超进行对比，查看胎芽的大小及孕周是否符合，有无胎心搏动。

第三次·孕9周+

即二超后的14天。B超观察胎儿发育情况，与二超进行对比。

三次B超后均在正常范围内，方可领取“毕业证书”，回当地医院的产科行后续的产前检查直至分娩。

总言之，毕业前三次超声的意义：

就是了解胎儿发育情况，保障母亲和胎儿尽可能得到最好的妊娠结果。

【疑问一】怀孕做阴道超声安全吗？反复B超对胎儿有辐射吗？

B超是什么？

B超是一种无损伤无痛苦的检测方法，是孕期检查的重要组成部分。

B超的安全性

许多权威国际学术团体在运用B超进行产前超声方面已经达成共识：因超声输出有限，在妊娠的所有阶段都是安全的。”

也就是说早孕期超声检查在我们合理运用的基础上是非常安全的！！B超属于一种声波传导，不存在电离辐射和电磁辐射，而且医学上使用的B超是低强度的，对人体组织没有伤害，对胚胎是安全的，至今未见B超检查引起胎儿畸形的报道。

【疑问二】为什么一超和二超仅相隔一个星期？

胚胎期是畸形易发期，如有胚胎停育、胚胎分裂、宫外妊娠等异常情况可以及时发现，及早干预。

孕40天+，从最初有孕囊到卵黄囊的出现、再到胎芽和原始心管搏动，这是让医生和患者非常欣喜的过程，这说明胚胎是存活的。

如果孕50天+B超下宫内未看到发育的妊娠囊，可排除是否怀孕；如果也没有其他异常声像，医生就会扩大B超扫查范围，对双侧附件区进行仔细检查，进一步排除宫外孕及其他异常。

只有当一超和二超均未见异常，我们才能暂时安心，等候第三次B超检查。第三次B超后的21天，即孕11至13+6周，为NT检查的最佳时间。

【疑问三】NT检查的意义是什么？

胎儿颈项透明层

简称NT，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。在孕11周至孕13+6周清晰可见。NT增厚越明显，发生胎儿结构异常或染色体异常的概率越大。

NT检查的目的

是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的颈椎厚度，是排除胎儿畸形的一种常规检查。

如果检查结果达到2.5mm，提示有异常，需进一步跟踪检查。

【疑问四】NT异常怎么办？

当NT增厚时，请准妈妈们明白：NT增厚提示需要进行下一步排畸检查。如同我们目前的安检工作， NT增厚就好比发现的可疑人员，需要进一步排查，所以NT是间接诊断胎儿异常的一个指标。

希望准妈妈们都能通过“毕业超”的考验，顺利迎接可爱的小天使！

试管婴儿胎儿nt增厚_NT检查可以看出宝宝XY？千万本人云亦云！真相在这里！

在怀孕11到14周之内，为了胎儿和自身的健康，孕妈们需要去医院做NT检查，主要筛查早期胎儿有没有畸形。于是，有些孕妈妈想知道，通过NT检查结果可以看胎儿XY吗？两者之间有什么联系吗？在此之前，我们先了解一下什么是NT检查吧！

什么是NT检查？

颈部半透明厚度（NT，nuchal translucency）指的是胎儿颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。

图注：正常颈部半透明厚度（NT）

通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，如：胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。因为研究发现，在怀孕11-14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。

图注：异常颈部半透明厚度（NT）

NT值正常范围

颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。在中国医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。值得注意的是，NT增厚并不预示着胎儿一定有问题，孕妈们不用过度担忧，配合医生完成进一步检查即可。

如果NT测值接近3mm，可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。

什么时候做NT检查最好？

由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果。因此孕妇最好在怀孕12周左右的时候就进行NT检查，最晚不要超过14周，否则将会影响到结果的准确性。

注：NT检查是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹。

NT与染色体异常的关系

在2015年10月~2016年9月期间，共有4208例孕妇在首都医科大学附属北京妇产医院行羊水染色体核型分析，分析胎儿NT厚度与胎儿染色体异常的发生情况。这些孕妈均在本院或外院经超声检查胎儿NT厚度。

结果研究显示，4208例行羊水核型分析的病例中，NT增厚胎儿（NT≥2.5mm）（n=218例）发生率为5.18%，其中染色体正常170例，染色体异常48例，异常率为22.02%，明显高于无NT增厚胎儿（n=3990例）中染色体异常（81例）的检出率为2.03%，两者比较差异有统计学意义（

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淼淼在孕12周时NT检查做了三次才成功，前两次都没成功，医生说宝宝不配合，第一次做完，出去溜达了好大一会儿又进来做的，但第二次还是没成功，就有点担心了，第三次做的时候心脏跳的特别快，好在老天保佑，好在第三次通过了。

做NT检查时，遇上胎宝宝不配合，孕妈也先别太着急。可以先适当活动下，如散散步、轻轻拍拍肚子或吃点东西，通过刺激宝宝发生胎动而改变胎位，胎儿体位合适时再做检查，否则胎位不合适很难测量出透明层的厚度。

如果是遇上宝宝不配合的，可以做第二次、第三次继续检查，但如果遇上NT检查结果没过怎么办呢？

先来说说，NT检查的正常值是多少？

NT检查的临界值规定，在不同医院标准会有差异，的确有些医院是2.5mm为临界值，也有些是3.0mm或3.5mm。具体的以当地医院的诊断标准为诊断依据就好，如果以2.5mm为临界值，那只要测出来的厚度大于3mm就提示胎儿患唐氏症的风险较高，而且数值越大，风险越大。

NT结果异常，胎儿一定就是“唐氏儿”吗？

当然不能说明。

唐氏儿NT值大多数不正常，但NT值高不一定就是唐氏儿，只是说明胎儿有患“唐氏综合征”的风险大，概率在60%-70%，需要做进一步检查确认和排查。

生活中，不少NT值异常的胎儿出生后也都是健康的宝宝，可也还有少数NT异常的胎儿出生后是唐氏患儿，因此孕妈们不能因为这个患病概率小就认为NT检查没有必要做，当然结果异常也不一定就说明胎儿是“唐氏儿”，需要继续做其他检查（羊水穿刺、绒毛活检、无创等）进一步确认。

NT显示增厚，该怎么办？

首先，上个问题也说了，NT检查结果异常，并不一定就说明胎儿有问题。

其次做B超查出来的“颈后透明带厚度”的准确度由很多因素决定，如B超医生的水平、扫描仪的精确度等，而且如果取的不是正矢位，也会有误差，因此检查结果并不能保证100%准确。

第三，NT检查属于早期筛查，并非确诊检查，查出来的NT增厚，意味着胎儿异常风险增加，但不一定代表胎儿不好，另外NT增厚与跟染色体也有很大关系，也可以做染色体检查进行排查，如无创和羊穿。

最后，NT增厚还可能有心脏缺陷风险，因而建议在做排畸B超时要注意排查下胎儿心脏是否有问题。

错过/没有NT检查怎么办，有没有补救措施？

有的。

之前一个朋友也遇到过这样的情况，她生活在一个小城市，怀孕后在群里问我们12周产检都检查哪些项目，有宝妈告诉她要在12周前，提前去预约做NT检查，她去了好几个医院，但都没有NT检查，后来直接做的唐氏筛查。

NT检查只是间接诊断“胎儿是否异常”的一个检查项目，但并非仅有检查，因此不能做或是错过了也不必太担心，可以根据当地医院实际检查项目，做唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等，这些检查也可以排查胎儿有没有异常。

很多孕妈不在意NT检查，其实还是很有必要的，对于早期发现胎儿异常。不仅是NT检查，其他每一次产检都很重要，最好要按时做好每一次产检。

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