三代试管怎么筛查染色体？为什么要筛查？
人类的染色体总共有46条，即23对，其中22对为孩子所共有，称为常染色体；另外一对为决定试管的染色体，孩子不同，男性为XY， 女性为XX，称为性染色体。
二倍体与非整倍性
在生殖细胞(即精卵细胞)中，男性生殖细胞染色体的组成： 22号常染色体+X/Y。女性生殖细胞染色体的组成： 22号染色体+X。
在受精过程中，精子将自身携带的遗传物质传递到卵子中， 精子与卵子中的染色体，两两结合， 形成-一个受精卵，该受精卵就是一个二倍体细胞。
PS：如果是携带Y染色体的精子与卵子结合，最后会生成宝宝；如果是携带X染色体的精子与卵子结合，最后会生成女宝宝。
如果染色体组内的个别染色体数目有所增减，使细胞内的染色体数目不成基数的完整倍数，称为非整倍体。
我们最常见的非整倍性是唐氏综合征(先天愚症)，又叫21三体综合征，是患者体细胞中第21对染色体有3条，而不是正常的两条。
为什么要做染色体筛查
非整倍体胚胎的形成与年龄的关系非常密切，女性年龄越大则胚胎染色体异常率越高，反之则越低。不同年龄非整倍体胚胎率：
小于30岁，非整倍体发生率大约是23% ；
在30-35岁，发生率是36% ；
35-40岁，发生率57% ；
40-42岁，发生率76% ；
42-45岁，发生率82% ；
超过45岁后，非整倍体发生率接近90%。
染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。三代试管中PGT-A指胚胎植入前染色体非整倍性检测，使用该技术以避免移植非整倍体胚胎。
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