三代试管婴儿可以筛查什么疾病?四种类型
第三代试管婴儿查出哪些疾病?随着现代科学技术的进步,许多医疗技术也在进步。例如试管技术现在已经发展到第三代。第三代技术可以帮助试管婴儿妇女筛查一些遗传疾病。有些想做试管婴儿的女性想知道第三代技术能筛选出哪些遗传病。
第三代试管婴儿查出哪些疾病
一、常染色体显性遗传:
常见的常染色体显性遗传疾病包括:骨质疏松、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等遗传病的遗传疾病,如常染色体显性遗传疾病,如常染色体遗传疾病,如黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、所生子女的发病危险因素是不能生育的。
二、X连锁显性遗传疾病:
由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上,因此患者中女性多于男性,女性患者无论孩子均有50%的发病风险,因而不能生育,而男性患者的后代,女儿100%生病,孩子可以正常生育怀孕,限制女胎。
三、X连锁隐性遗传病:
A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良是常见的遗传疾病,由于其发生在Y染色体上,所以患者以男性居多,男性患者与正常女性结婚,所生怀孕均正常,但怀孕是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚,所生孩子中的孩子发病风险为50%,女儿则全部正常。
四、多重遗传疾病:
精神分裂症、躁狂抑郁、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病,其发病机制复杂,遗传程度高,危害严重,患者无论孩子,其后代发病风险都大大超过10%,不宜生育。PGD是一种由致病基因引起的疾病,也是一种环境因素,目前尚不能通过PGD来判断后代是否易患。
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