试管婴儿技术有效避免 18 三体综合征发生

来源：120问医网时间：2024-10-29 03:36:58 浏览次数：47

在生育的道路上，许多夫妇都希望能拥有一个健康的宝宝。然而18 三体综合征等染色体疾病却给他们带来了巨大的担忧。幸运的是试管婴儿技术的发展为避免这些疾病的发生带来了新的希望。

一、什么是 18 三体综合征？

18 三体综合征是一种严重的染色体异常疾病，由胎儿细胞中多了一条 18 号染色体引起。患有此综合征的宝宝通常会有严重的智力障碍、生长发育迟缓、心脏和肾脏等器官畸形，以及面部特征异常等问题。大多数患儿在出生后不久就会夭折，即使存活下来，也需要长期的医疗护理和特殊照顾。

二、试管婴儿技术如何发挥作用？

PGD 是一种在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测的技术。通过取出胚胎的一个或几个细胞，进行染色体分析或特定基因突变检测，可以准确地判断胚胎是否携带 18 三体综合征等染色体疾病。只有经过检测确认正常的胚胎才会被移植到自己体内子宫内，从而大大降低了生育患有染色体疾病宝宝的风险。
例如一对夫妇中有一方携带 18 三体综合征的遗传基因，他们可以通过 PGD 技术筛选出没有遗传该疾病的胚胎进行移植，确保生育一个健康的宝宝。

PGS 是对胚胎的全部染色体进行筛查，以评估胚胎的染色体数目和结构是否正常。虽然 PGS 不能直接诊断特定的染色体疾病，但它可以检测出染色体数目异常的胚胎，如 18 三体综合征、21 三体综合征（唐氏综合征）等。通过选择染色体正常的胚胎进行移植，可以提高试管婴儿的成功率，同时降低胎儿患有染色体疾病的风险。
比如，对于高龄产妇来说，由于卵子质量下降，染色体异常的风险增加。通过 PGS 技术，可以筛选出染色体正常的胚胎，提高生育健康宝宝的几率。