第三代试管婴儿可以排除哪些遗传病

原标题：第三代试管婴儿可以排除哪些遗传性疾病

第三代试管婴儿可以排除哪些遗传性疾病？

第三代试管婴儿的遗传性疾病有哪些？第三代试管婴儿技术是一种高科技生育技术，可以检测遗传疾病并实现产前和产后护理。那么哪些遗传性疾病可以从第三代试管婴儿中排除？更多细节让我们知道试管婴儿专业医生将遵循的内容。

第三代试管婴儿技术PGD可以避免近100种遗传性疾病。先进的生殖医学研究将人类生殖的自我控制推向了新的极限。第一代试管婴儿技术解决了女性因素引起的不孕症；第二代试管婴儿技术解决了男性因素引起的不孕问题；第三代试管婴儿技术的突破是革命在性方面，它有助于人类从生物遗传学的角度选择最健康的后代，并为将来患有遗传性疾病的父母提供健康儿童的机会。这是试管婴儿技术的第三代移植前遗传诊断技术。

PGD（植入前遗传学诊断），植物前遗传学诊断，这是第三代“试管婴儿”。它主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它基于试管婴儿技术。精子卵在体内结合形成受精卵，在它们发育成胚胎后，它们在植入子宫之前进行基因测试，因此试管婴儿的试管婴儿可以避免一些遗传性疾病并且可以改善。试管婴儿成功率。

一个健康的卵细胞含有46对染色体，排成23对，但在卵细胞受精之前，首先进行减数分裂，每对染色体分成两组，其中一组不需要的23条染色体从卵中排出细胞。形成称为极体的结构。 PGD检测是指从试管婴儿胚胎中取1至数个细胞或在种植前将卵细胞的第一极体进行遗传分析。它可用于识别胚胎XY，分析胚胎染色体，然后移植正常胚胎以达到产前和产后护理的目的。也有人使用第三代试管婴儿技术来照顾双胎。这种孕前遗传学诊断（PGD）胚胎分析技术已经使用了几年，以确定具有父母遗传史的不健康胎儿的迹象，例如胆囊纤维化或血友病。

PGD实际上侧重于胚胎植入前的基因诊断，以及试管婴儿以获得胚胎。五分之一到四分之一的人口患有遗传性疾病，每个人携带5-6个隐性基因。如果遗传性疾病可以在胚胎移植前确认，那么宝宝出生后就会大大改善。质量。当然这很容易说，也很难做到。

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：

1，艾迪生病（和脑硬化症）

2，肾上腺白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球卵白血症（布鲁顿型）

5，血球卵白血症（瑞士型）

6，眼白化病

7、白化病 - 耳聋综合征

8，Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10，釉质生长不足（成熟低型）

11，釉质生长不足（发育不良）

12、遗传性色素减退性贫血

13，血管性角膜瘤法布里病

14，先天性白内障

15，小脑性共济失调

16、小脑性共济失调

17、扩张性脑硬化

18，Charcot-Marie-Tooth（CMT）

19、没有脉络膜疾病

20，脉络膜视网膜病变

21，色盲（绿色系列）和

22，胆囊纤维化和血友病是试管婴儿常见病的第三代

23、肾性尿崩症

24、尿崩症（神经垂体型）

25、先天性角化病

26，外胚层发育不良（无汗型）

27、Ehlers-Danlos综合征（V型）

28，面部生殖发育不良（Aarskog综合征）

29、局灶性皮肤发育不良（与X染色体相关的显性，对男性可能是致命的）

30，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原储存（VIII型）

32，性腺发育不良（xy女性型）

33，慢性肉芽肿病

34，血友病A

35，血友病B

36，脑积水（中脑水管狭窄）

37、低磷血症性佝偻病

38、鱼鳞

39，色素沉着功能障碍（与X染色体显性相关，对男性可致命）

40，卡尔曼综合征

41，Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合征（次黄嘌呤 - 鸟嘌呤 - 磷酸核糖转移酶缺乏症）

43、Lowe（眼，脑和肾）综合征

44，视网膜黄斑营养不良

45，门克斯综合症

46、精神发育迟滞（FMRI型），唐氏综合征对先天性唐氏筛查很有用，而第三代试管婴儿也可以检查许多精神发育迟滞。

47精神发育迟滞（FRAXE型）

48、精神发育迟滞（MRXI型）

49、小眼综合征（和多种畸形）（楞综合征）

50、粘多糖贮积病II（Hunter综合征）

51、肌营养不良症（Becker型）

52、肌营养不良症（Duchenne型）

53、肌营养不良症（Emery-Dreifuss型）

54、心肌病

55、先天性夜盲症

56、Norrie's（假性胶质瘤）

57、眼球震颤（眼球或抽搐）

58、鸟氨酸甲酰转移酶缺乏症（I型高氨血症）

59、口对面到脚趾综合征（I型）（与X染色体相关的显性，对男性是致命的）

60、感觉打鼾（伴有共济失调和视力丧失）

61、感觉打鼾（DNFZ型）

62，磷酸甘油酸激酶缺乏

<63>磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

<64>Reifenstein综合征

65，视网膜色素变性

67痉挛性麻痹68，脊髓萎缩69，延迟性脊柱发育不良

<70>睾丸女性化综合征71，遗传性血小板减少症

72，甲状腺素结合球卵白缺乏或变异

73，Xg血型系统

第三代试管婴儿的遗传性疾病有哪些？以上是试管婴儿的相关介绍，希望能帮助患者解决在快乐中的疑虑，更多的内容可以咨询专家，此外专家提示，第三代试管婴儿技术的突破是革命性的。从生物遗传学的角度来看，它有助于人类选择最健康的后代，并为未来的遗传性疾病父母提供健康儿童的机会。