甲状腺素结合球蛋白缺乏症患者可以做三代试管吗？

甲状腺素结合球蛋白缺乏症与遗传风险

甲状腺素结合球蛋白缺乏症是一种由于THRB基因突变引起的遗传性疾病。该基因突变使得球蛋白无法结合甲状腺素，并通过血液循环给予给身体各个部位。患者通常会出现甲状腺激素水平异常、代谢不良等症状。该疾病为常染色体显性遗传，即只需由一个患者基因就足以引起疾病，并且孩子患病率相同。