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胎儿第一3号染色体异常是遗传还是基因突变所致?

提问时间:2024-10-26 15:38:12浏览:49
胎儿第一3号染色体异常是遗传还是基因突变所致?
问题描述:
目前我28岁,结婚两年,之前没有怀孕过,也没流过产,今年上半年开始备孕,后面成功怀孕到现在怀孕有10周了,这周一也是去医院做了唐氏筛查,但是检查结果显示胎儿13号染色体异常,这是遗传导致的吗?
推荐答案
袁彩霞

袁医生副主任医师

盆腔炎,不孕不育,多囊卵巢综合征

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第一3对染色体异常最常见的是出现三条染色体,也叫做三体变,具体对应的是唐氏综合症,它会导致新生儿智障,以及多种先天性的障碍,或者出现畸形。而3号染色体异常一般是由遗传基因引发的,如果胎儿有染色体疾病,可能意味着父母有染色体问题,父母可以先检查染色体,看看是否有异常。

2025-09-10 17:33:

染色体13号异常,应该指的是13号染色体三体综合征,是一种先天性遗传疾病,是由于13号染色体异常造成的。导致13号染色体异常的原因,很可能跟孕妇年龄大有关系。如果做唐氏筛查发现有13号染色体三体综合征高风险的情况,需要做进一步检查,必须要需要终止妊娠。

临床上13号染色体异常一般是由遗传基因引发的,也有可能是母亲在怀孕时期服食了某些药品或者是接触了有毒的物质导致的,也可能是生物因素、化学因素以及遗传因素等共同引起。如果是胎儿的13号染色体体出现了问题,那么就很有可能会引起一些病症的发生,建议患者尽快的去检查确诊,然后做相应的治疗。

此回答由提问者 2024-10-26 15:46:25 推荐为最佳回答。
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