无创dna正常值范围是多少，有详细的表图吗？

一般无创dna正常值范围在-3.0-3.0mm，若实际检测值低于2.5mm以下属于正常，在2.6~3mm之间则是临界值，属于低风险，若无创DNA的检查结果≥3.0mm，则说明胎儿患有染色体疾病的可能性为高风险。当然了不同医院的检测设备不一样所以详细的参考范围也可能存在差异，若结果出现高风险此时还不能马上确诊，还需要做进一步详细检查。

无创dna主要用于判断胎儿的发育情况，查看胎宝宝是否存在生理缺陷，一般无创dna筛查的疾病主要是21三体、18三体和13三体，该项检查是否通过也主要看这几个指标数值是否处于正常范围，具体如下所示：

1、21-三体综合征

主要判断唐氏综合征，相对13-三体，18-三体而言，孕期21-三体发病率更高。患者的细胞核比正常人多出一条第21号染色体，导致多种器官结构和功能异常，包括弱智、先天性心脏病等；

2、18-三体综合征

患儿的核型有3条18号染色体。发病原因为细胞分裂过程中第一8号染色体不分离，常与孕妇高龄，卵细胞老化有关。正是由于多出来的这条18号染色体，导致患儿多发畸形，智力障碍等严重临床综合征；

3、13-三体综合征

患儿的核型有3条13号染色体，而正常人只有两条。它是以小颅、头皮缺损、小眼球、腭裂等多发畸形为特征的一组症候群。它会致孩子严重智力发育障碍，全前脑畸形，严重先心病，严重唇腭裂，多囊肾及多囊肝等异常。

最后需要提醒大家的是无创DNA技术存在一定局限性，所以在发现无创dna结果异常时，不能妄下定论还需要结合其他相关的检查才能进行确诊，此时应该积极配合医生，如果其他辅助检查结果显示也为异常，那么就要综合考虑是否要放弃妊娠。