21-三体综合征的原因可能是长期辐射、孕期病毒感染、药物因素、染色体异常遗传、习惯性流产史、早产史等等。一般唐氏筛查和无创dna这取决于18-三体综合征和21-三体综合征是否有问题,而21-三体综合征是一种染色体疾病。如果检查中有高风险,则证明胎儿有染色体异常的风险。目前人们认为21-三体综合征主要是由于孕妇怀孕时年龄过大,减少分裂时染色体不分离引起的,这与精子和卵子有关。
导致21-三体综合征高危的原因
- 1、物理因素:夫妻一方或双方长期在辐射环境中工作,或工作环境受辐射污染;
- 2、病毒因素:妊娠前后,孕妇有流感、风疹、麻疹病毒性肝炎等病毒感染史,胎儿患21-三体综合征的几率增加;
- 3、化学因素:怀孕前后,夫妻一方或双方服用四环素、农药等易引起胎儿畸形的药物;
- 4、遗传因素:夫妻一方或双方染色体异常,如染色体平衡易位,父母本身可表现正常,但后代也可能患有21-三体综合征;
- 5、其他因素:如果孕妇有习惯性流产史、早产史、死胎史等病史,以及老年人,患21-三体综合征的概率会增加。
但如果你做唐筛查,发现21-三体综合征高风险,那么你需要等到16周做羊膜穿刺术诊断,因为唐筛查属于粗筛查,基本夫妇正常,所以在其他因素下,也可能导致高风险,属于羊水可以完全诊断胎儿是否有问题,如果有染色体异常,需要终止妊娠,毕竟,染色体疾病无法治愈。