试管婴儿技术能否预防遗传风险？
在怀孕期间，胎儿的健康发育至关重要，需要配合做一系列的胎检以确保宝宝的健康。如果胎儿发育过程中出现异常，就需要进行更深入的检查以确定是否适宜继续妊娠。那么胎检中常见的唐氏综合征检查究竟是什么？
唐氏综合征，又称21三体综合征、先天愚型或Downs综合征，是由于胎儿多了一条21号染色体而引起的遗传性疾病。据统计，大约有60%的唐氏儿在早期就会自然流产。存活下来的唐氏儿通常会出现智力低下、特殊面容等特征。值得注意的是，唐氏综合征的发生与母亲的年龄密切相关，尤其是高龄孕妇和卵老化是导致21三体综合征的重要因素。
唐氏综合征患通常具有以下特征面容特殊，如眼距宽、鼻根低平、舌体肥大，常伸出口外、流涎多；身材矮小；智力低下，随着年龄增长，智力障碍逐渐明显，智商通常在25-50之间。男性患到青春期后通常无生育能力，而女性患长大后可能会有月经，但生育能力较低，且常伴有先天性心脏病。
唐氏综合征的检查通常括以下几种方法
1、颈后透明层（NT）数值检查NT检查对于判断胎儿是否患有染色体畸形具有重要意义。
2、早期和中期唐氏筛查通
过抽血检测自己体内外周血液中的血清学指标，计算胎儿患有唐氏综合征的风险值。3、无创DNA检测无创DNA检测的准确率在90-99%之间，是一种高准确性的检测方法。
尽管唐氏综合征的发生具有一定的随机性，每个孕妇都有可能生出唐氏儿，但通过第三代试管婴儿技术的PGS技术，可以在胚胎植入前对囊胚的染色体数量和结构进行筛查，从而有效避免孕育唐氏综合征患儿。
唐氏综合征在孕期较为常见，因此进行孕期筛查至关重要，尤其是对于有唐筛生育史或遗传史的孕妇，通过试管婴儿技术进行孕育是一个不错的择。
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