一文解析第三代试管筛查胚胎染色体相关知识

一文解析筛查胚胎染色体相关知识

染色体数目异常是造成不孕不育症中最主导的因素。在目前的数据表明，在超过37岁的女性朋友中有80%的胚胎存在染色体非整倍体的问题，超过42岁的女性朋友更达到了90%。无论是自然受孕还是人工形成的胚胎，如果存在染色体异常的问题，都很难成功着床，即便成功着床，也很难在三个月内保住胎儿。下面让我们来和之家医生一起看看吧！

染色体疾病是属于随机性突变，大多出现在受精卵形成的时候，因此女性朋友怀孕时都很有可能怀上有染色体疾病的胚胎。而且由过去的数据显示，染色体突变的概率与父母双方的年龄有很大关系，年龄越大，其概率就越高。但是女性朋友不要太过担心，可以通过第三代试管婴儿技术将染色体异常的胚胎筛选出来，这样就会剩下健康的胚胎，从而大大提高移植成功率。

但是很多家庭在进行试管婴儿时会困惑如何选择染色体，一般认为23对染色体比五对染色体更先进，但是又担心23对染色体的筛查会过于严苛。所以我们到底应该如何选择染色体呢？

可以通过染色体筛查来选择。如果夫妻双方都没有任何遗传疾病和染色体异常的话，筛查五对染色体就可以了；如果夫妻双方有遗传性疾病或者染色体异常等情况的话，建议筛查23对染色体，这样对胚胎质量更有保障。

当然如果夫妻双方年轻且胚胎数量多的话，也可以选择23对染色体，如果胚胎数量较少的话，建议选择五对染色体。总之，选择染色体筛查需要根据具体情况，建议夫妻双方与医生进行积极沟通，选择适合自己的筛查方式。

对于30岁以下的女性朋友来说，第三天胚胎染色体异常的风险在58.7%左右，误差不超过1.2%，第五天胚胎染色体异常的风险在31.2%左右，误差不超过11.6%；对于30到34岁的女性朋友而言，第三天，胚胎染色体异常的风险在63.0%左右，误差不超过1.1%，第五天胚胎染色体异常的风险在35.6%左右，误差不超过3.0%；对于35至39岁的女性朋友来说，第三天，胚胎染色体异常的风险在73.9%左右，误差不超过0.8%，第五天，胚胎染色体异常的风险在50.0%左右，误差不超过2.4%；对于40岁及以上的女性朋友来说，第三天，胚胎染色体异常的风险在88.7%左右，误差不超过0.7%，第五天胚胎染色体异常的风险在68.4%左右，误差不超过3.5%。

注：①第三天胚胎的卵裂球细胞：共993例周期的8860个胚胎参加实验；

②第五天胚胎的滋养外胚层细胞：共157例周期的861个胚胎参加实验；

筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合征）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病）这五对染色体，可以筛选出更健康的胚胎。

缺点：只能筛查人类常见的五条染色体疾病

适用人群：适用于本身没有染色体问题，只是想要孩子的家庭。

当然筛选出健康的胚胎需要运气。下面为大家介绍23对染色体的对应症状：

第一对：高歇病、前列腺癌、青光眼、老人痴智症

第2对：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲

第3对：血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性顶抖

第4对：亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、免唇、产前长牙

第5对：猫哭症、秃头与座疮、早老症、关节畸形发展

第6对：肌肉不协调和抽筋、糖尿症

第7对：糖尿病、身体和精神发展失调、胞蟲纤化症、肥胖症第8对韦尔那氏症侯群、伯奇氏淋巴瘤

第9对：黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、瘾痫、皮脂腺瘤、智力缺陷第一0对喘桑病、脑回萎缩

第一1对：壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤

第一2对：目前尚未发现

第一3对：乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病、培透氏症第一4对老年痴智症

第一5对：小胖威力症、雷特氏症、马凡症侯群第一6对家族性地中海热、多囊肾病、肠功能失调

第一7对：抑止肿瘤蛋白质缺陷

第一8对：尼曼克病

第一9对：动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障

第20对：泡泡儿

第21对：唐氏症、白血病、阿兹海默氏症、组织硬化

第22对：慢性巨大型白血病（ CML 骨髓被恶性日血球取代而得慢性骨髓细胞瘤）

第23对 X 染色体：狄宣氏肌肉萎缩症，克菜恩斐特氏症、堂那氏症、血友病。

帕金逊症

筛查23对染色体相当于筛查人体全部染色体，更有利于保障胚胎的质量，从而大大提高移植成功率。

缺点：对胚胎质量要求较高，很可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群：适用于不孕不育夫妇，反复性流产，尝试怀孕失败的夫妇，染色体异常的夫妇，高龄产妇。

对于选择试管婴儿的家庭来说，移植只看结果。因此做试管婴儿的家庭需要格外注意染色体情况，选择筛查五对染色体还是23对染色体，需要与医生进行积极的沟通来选择最适合自己的筛查。