夫妻染色体正常,为什么胚胎染色体异常?
在很多选择做试管的家庭中遇到过这样的情况,就是夫妻的染色体正常,但是胚胎染色体却出现了异常情况,这是什么原因造成的呢?
什么是染色体?
染色体就是生物体内的一种物质,是基因的载体,人类身体中一共有46条染色体,目前已经可以确认的染色体病综合症100余种,染色体病症造成的胎儿情况大多都具有智力低下和发育迟缓的特征。
造成胎儿染色体异常的高危因素
1、高龄产妇:年龄35岁以上包括35岁的孕妇,,年龄越大胎儿染色体异常的几率也就越大,其中最常见的就是21-三体综合症(唐氏综合症)
2、以往怀过染色体异常的胎儿,那么再次画上的几率将会是1%-2%。
3、自己体内血生化测定异常:这些测定包括绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠相关蛋白等。即是目前的唐氏筛查等的检查内容。
4、产前超声异常:比如颈部透明层(NT)增加、各种胎儿畸形都可能伴随有染色体异常,比如左右心室强光点、肠管回声增强、肾盂分离等。
染色体异常时胎儿最常见的病症,在发生这种情况之后胎儿的活产率为1:180,染色图异常是引起胎儿死亡的主要原因,占早孕期流产的60%。
所以说在早期检查中一定不要漏掉染色体检查,因为即使是夫妻双方染色体正常也是会有胎儿染色体异常风险的,千万不能大意,另外如果出现染色体异常导致无法自然受孕,现在的第三代试管婴儿技术已经可以解决这一难题了哦!
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