老公多囊肾合并无精症,甘肃试管婴儿以失败告终
总觉得试管婴儿离我很远,因为我和老公身体都很好。他每年参加马拉松,坚持锻炼,不抽烟不喝酒,作息规律,从不生病。我月经周期也很规律,身体健康。而且我妈和我姐都是易孕体质,我觉得我应该也是被命运眷顾的那个人。
我和老公都是医护人员。他是医生,我是护士,所以我们备孕3个月都没有动静的时候,我去生殖科就诊了。首先,我检查了我的性激素,做了彩色多普勒超声并监测排卵,都没有任何问题。之后我让我的同事为我的丈夫开了一个精液常规。
那天发现老公无精症后,我们都很淡定。可能是看多了生死,以为除了生死没什么大不了的。出于对现代医学的信任,我们决定做试管婴儿。自我开解完之后,我也顺便开解了一下我老公,告诉他无论如何我都要和他在一起,因为我知道孩子对婚姻来说是锦上添花,婚姻的本质是我对他更多的信任和陪伴。
于是我开始了试管婴儿之路。加上我们自己的医院,一共看了2家医院的生殖科,都认同我老公是梗阻性无精症,也认同只要穿刺取精就行。因为很多原因,我选择了自己医院的生殖科。经过一系列的检查,降调,促排卵,受精,我的第一次移植以失败告终。后面我又进行了第二次移植,但仍以失败告终。有一段时间,我觉得很压抑,因为睡眠质量本来就不好,我整夜都睡不着。
老公心疼我,决定寻求解决办法。其实在确诊无精症的时候,2位医生都说输精管再通的效果不理想,不建议再通。但是老公还是想做,所以我们去了另一家生殖男科权威医院。我所在的医院是中医院,我以为生殖科还年轻,不够权威才失败的。但到另一家医院检查之后才知道,不是我们生殖科不好,是老公的病太复杂了。
多亏了这个医生,在第一次就诊时就查出了我老公的最终病因:多囊肾合并无精症。后来一个基因检测证实,我老公是多囊肾pkd1型合并动力型梗阻性无精症。我丈夫的基因突变了。多囊肾病是一种遗传性疾病,pkd1病是一种发病率高、发病年龄早、预后差的综合征类型,遗传度为50%。在这种情况下,手术是没有意义的,医生说90%无法复通。剩下的10%是因为医学原因严格保留的,但老公还是选择做手术来赌这10%的几率。结果复通失败了。
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