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唐氏筛查高风险怎么办,能治好吗?

来源:120问医网 时间:2024-12-25 21:13:00 浏览次数:97

怀孕期间为了保证孕妈妈和胎宝宝的健康,要做很多检查,唐氏筛查,是其中最重要的检查之一,可以降低唐氏综合征患儿的出生率。但是有的准妈妈非常不幸,在做唐氏筛查的时候,检查出胎儿高风险,这个时候准妈妈就会感到非常紧张,那么唐氏筛查高风险怎么办,能治好吗?

唐氏筛查高风险怎么办,能治好吗?

唐氏筛查一般在14-18周左右进行检查,最晚不能超过20周,同时有可能会做彩超检查,明确胎儿宫内发育是否正常,而出现高风险、低风险的说法就是1/200属于低风险,而1/199属于高风险,就是说,发生畸形的风险是200分之一属于低风险,199分之一属于高风险。

唐氏筛查高风险怎么办?

唐氏筛查结果分为高风险和低风险,一般来说针对高风险的人群就需要下一步的检查,诊断胎儿有无患唐氏综合症的风险,以及非整倍染色体异常,如果是低风险的话,就说明暂时属于安全的,不用下一步的检查,要是临界风险就需要做DNA检查,筛查唐氏儿。因此出现唐氏筛查高风险的话,就说明需要根据B超检查胎儿的情况,也需要进行其他检查,比如:无创dna、羊水穿刺等,当然不是说低危就一定正常的,需要根据后期检查进行确定。

唐氏筛查高风险别紧张!

唐氏高风险只能说明胎儿患有唐氏综合症的几率比较高,所以妈妈们看到高风险先不要慌,需要通过做无创dna或是羊水穿刺,来进一步确认。

无创dna:

方法:抽血化验,查看母亲血液(在母亲的血液中,存在胎儿的游离DNA片段)中游离的21号染色体数量是否正常,从而检测出胎儿是否存在染色体三体疾病问题。

优点:比唐氏筛查的准确度更高

缺点:仍是筛查手段,不能确诊

羊水穿刺:

方法:通过细针穿过子宫肌层取得胎儿的遗传物质,再去做染色体分析或者基因检测。

优点:能直接判断染色体疾病等

缺点:是有创检查,有流产、出血、感染等风险。

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