遗传病患是否适合做第三代试管婴儿技术？
随着现活环境和遗传因素的影响，染色体异常的风险有所增加，这可能导致遗传给下一代。尽管某些遗传疾病极为罕见，遗传几率较低，但许多夫妻仍对遗传病持有担忧。那么染色体异常的夫妻是否可以通过第三代试管婴儿技术来避免遗传疾病呢？以下是对这一问题的详细解答。
第三代试管婴儿技术，即胚胎移植前遗传学及基因诊断（简称PGD），在胚胎移植前对胚胎进行基因诊断，旨在筛出带有基因异常的胚胎，避免将遗传疾病传递给下一代。这种技术特别适用于单基因遗传病或携带基因异常的胚胎的筛。
研究表明，每个人体内可能携带5-6种隐性遗传病的致病基因。由于夫妻双方没有血缘关系，他们携带的隐性致病基因通常不同，因此很难形成隐性致病基因的缺陷儿。这也是为什么近亲结婚可能增加遗传病风险的原因。
如果夫妻一方患有严重的显性遗传性疾病，如小头畸形、长短腿、侏儒症等，或严重的隐性遗传病，如精神分裂症、抑郁性精神病，以及严重多基因遗传病，他们可能无法自然怀孕，或怀孕后容易因染色体异常等问题导致流产、胎停、死胎等。
目前第三代试管婴儿技术能够有效筛查46条染色体的异常。然而全球已知的遗传性疾病超过4000种，这意味着无法完全避免遗传疾病的发生。因此在考虑是否做第三代试管婴儿技术时，需要先确定具体的遗传疾病类型
虽然第三代试管婴儿技术可以检测和筛部分染色体异常，但由于遗传疾病的多样性，该技术无法完全保证避免遗传给下一代。因此夫妻双方在决定是否做第三代试管婴儿技术时，应先进行遗传病检查，以确定是否有可能避免遗传疾病，并据此做出决策。
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