三代试管基因筛查能屏蔽哪些疾病？
遗传弊端的类型繁多，包括但不限于囊性纤维化、脆性某染色体综合征、亨廷顿氏病等。在孕期，可以通过一系列遗传病筛查项目来评估胎儿的健康状况。例如，唐氏综合症胎儿在自己体内内可能会表现出某些征兆，如颈部透明带增厚等。
对于携带遗传疾病基因的夫妇，他们可以通过先进的生殖辅助技术，如第三代试管婴儿，来提高生育健康宝宝的几率。
第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学检测（PGD/PGS），能够在胚胎植入前对其进行遗传物质的分析，从而选择没有遗传物质异常的胚胎进行移植。
PGD/PGS技术的应用场景：
PGD：适用于已知携带特定遗传性疾病基因的夫妇，例如单基因遗传病或染色体缺失相关疾病，如地中海贫血、脊髓型肌萎缩症等。
PGS：作为一种筛选专业胚胎的方法，适用于夫妇双方存在染色体异常或有特定遗传风险的情况，如高龄孕妇、X-性连锁遗传病患者或携带者、多次试管婴儿失败等。
遗传检测的实施方式：
有创方式：通过胚胎或囊胚活检，即在显微镜下取一小部分发育中的囊胚组织进行遗传分析。
2、方式：收集并分析胚胎发育过程中产生的培养液，这是一种不会损伤胚胎的检测方法。
通过三代试管PGS，即使在显微镜下看似正常的胚胎，也可能存在染色体数量的异常。因此，对于有特定遗传风险的夫妇，选择PGS进行胚胎筛选是非常有益的。
在进行遗传检测的过程中，胚胎会被保存，待检测结果出来后，再选择合格的胚胎进行解冻和移植。合格的胚胎将根据夫妇的意愿进行科研使用或销毁。同时，夫妇也可以选择将多余的健康胚胎继续保存，以备未来之需。
通过这些方法，携带遗传疾病基因的夫妇可以大大增加生育健康孩子的可能性，实现优生优育的目标。
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