试管婴儿涉及基因技术吗？
试管婴儿技术并非基因编辑。人们常问：“试管婴儿是否涉及基因编辑？”实际上所谓的“三代试管筛查”技术，主要是针对胚胎染色体进行筛查，剔除不健康的胚胎，但并不改变胚胎的基因组成。以我们医院为例，我们采用先进的NGS技术，能在短时间内精确定位基因，检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病，包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等，同时还能检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病，从而显著提升妊娠率，降低流产率、出生缺陷和遗传病的风险。
“基因编辑”指的是改变胚胎的基因，而“三代试管筛查”则是筛选出不健康的胚胎，并不改变胚胎基因。基因编辑技术依赖于特定的核酸酶，在基因组中特定位置产生双链断裂，诱导生物体通过非同源末端连接或同源重组来修复断裂，但由于修复过程可能出错，从而导致靶向突变。
基因编辑技术通过剪切和替换错误的DNA序列，实现遗传信息的改变，即对基因进行重组操作。然而对于人类胚胎，国际伦理管理明确指出，研究仅限于14天内的胚胎，且研究后需销毁，更不允许其出生。此外基因编辑后可能出现的问题也超出了人类目前的掌控范围。因此网络上所谓的“基因编辑婴儿”研究，属于违反科学精神和伦理道德的，是被严格禁止的。
试管婴儿技术，即体内授精-胚胎移植技术，是辅助生育技术的一种。目前主要分为三代。一代试管婴儿技术，即体内授精-胚胎移植技术，是将卵子和精子在体外结合，培养成胚胎后再移植到女性子宫内。二代试管婴儿技术，即卵胞浆内单精子注射技术，适用于男性精子质量不佳的情况。而三代试管婴儿技术，则可以在胚胎着床前筛查染色体和单基因遗传病，从而避免有问题的胎儿出生。
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