试管婴儿前染色体检测的益处及染色体异常是否为试管婴儿的独有途径？
第三代试管婴儿技术的一大亮点在于其胚胎植入前遗传学诊断的应用，这一技术有效预防了多种遗传疾病。在做试管婴儿手术前，染色体检查同样至关重要。那么试管婴儿术前染色体检查有哪些益处？染色体异常是否仅限于试管婴儿手术中才能发现？
试管婴儿术前染色体检查的益处
1、检测染色体缺陷染色体检测能够揭示女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷。卵细胞染色体数目的错误可能导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。
2、筛查遗传病携带遗传病对代的遗传几率较高，通过染色体检查，可以降低试管婴儿遗传病的发生率。
3、筛查染色体异常的胚胎在胚胎植入前进行染色体检查分析，有于避免患移植染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮遗传风险高的家庭生育健康的宝宝，降低婴儿出生缺陷率。
4、淘汰遗传学不正常的胚胎与妊娠中期抽羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要择性流产的缺点。
染色体异常是否仅限于试管婴儿手术中
染色体异常的女性并非只能通过试管婴儿手术来发现。首先，女性应去医院进行全面染色体检查，明确染色体异常的类型。如果女性染色体异常不是遗传性疾病，且自身病情症状较轻，仍有可能正常怀孕。然而若染色体异常可能对后代的生长发育造成影响，建议通过基因筛方法筛出染色体正常的胚胎进行移植。
染色体异常的易患人群
1、具有遗传因素染色体异常家族史的人群，如父母双方某一方是染色体异常的携带。
2、高龄产妇，由于卵细胞和纺锤丝的老化，生育代时遗传物质传递过程中发生染色体异常的概率较高。
3、接触放射性物质的人群，如电离辐射导致的染色体异常。
4、受环境污染、化学物质污染的人群。
5、服用致畸药物或
有致畸药物接触史的人群。试管婴儿术前染色体检查具有诸多益处，且染色体异常的女性并非只能通过试管婴儿手术来发现。
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