染色体异常能做试管婴儿吗
染色体异常通常是由细胞分裂后期染色体不分离,或者染色体受各方面因素的影响而断裂或重新连接,主要表现为染色体不足、偏移、重复、倒置等,染色体异常会危害生育。
那么染色体异常对生育有什么不良影响呢?
染色体是遗传物质的载体,正常人体中有23对染色体,每对染色体和遗传因子在细胞分裂或减分时分离,进入不同的子细胞,不同的染色体和遗传因子可以自由组合。染色体异常对生育的影响主要有以下三点
1、不育:在难以培育的许多原因中,染色体异常是主要因素之一。不健康的生活方式、不良环境的影响、年龄的增长等容易引起染色体异常。
2、胎儿停止、流产:染色体数量或结构异常,影响许多基因的表现和作用,破坏基因的平衡状态,胎儿相关器官分化、发育和功能异常,引起胎儿停止、流产。据统计,90%的胎儿停止流产是由胚胎染色体异常引起的。
3、新生儿畸形:通常伴随身体残疾、智力低下、发育不良、外观畸形等问题。
目前医学上对染色体异常引起的疾病没有完全有效的诊断措施,比较科学的方法是在怀孕前控制。
第三代试管婴儿能消除染色体异常吗?
第三代试管婴儿的技术核心是PGS/PGD基因检测是试管婴儿的核心技术,该技术的实施不仅需要高级医疗设备的支持,还需要技术水平/经验高的怀孕师。
PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)对移植前胚胎的23种染色体数量和结构进行筛查,分析染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况。
PGD技术(胚胎移植前遗传学诊断)诊断胚胎基因突变点,有效防止遗传病基因下降,避免近300种遗传病影响胎儿未来,可帮助医生选择健康胚胎。
移植前,检查女性子宫内环境,检查是否符合妊娠标准,子宫内膜厚度达到8-12mm,内膜细胞分裂良好,血流丰富,内分泌水平均衡,移植健康优质胚泡,提高妊娠质量,帮助实现优生优育。
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