第三代试管婴儿技术您规避125种遗传疾病风险
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随着中国出生缺陷率的逐年上升,据统计,每十个家庭中就有一个面临有缺陷或先天性残疾的。这不仅对家庭造成了沉重的打击,也对社会造成了巨大的负担。为了降低这种风险,第三代试管婴儿技术应运而生。
第三代试管婴儿技术,即胚胎前遗传诊断技术,括PGS和PGD两种技术。PGS用于筛查23对染色体的数量和结构异常,而PGD则可以诊断125种遗传疾病。这项技术不仅能够保护孕妇的妊娠安全,还能避免因胎儿畸变导致的早期流产和先天性畸形。
遗传病基因筛查对于以下人群尤为重要
1、患有遗传性或先天性畸形的夫妇;
2、家庭成员有遗传病史的夫妇;
3、有不明原因的习惯性流产、早产和死产的夫妇;
4、孕妇年龄超过43岁;
5、患有心脏病、肾病、糖尿病等慢性疾病的孕妇;
6、接触过有害化学物质或放射性物质的孕妇。
试管婴儿技术经历了三代的发展
- 代试管婴儿技术主要针对女性输卵管阻塞,通过体外受精将胚胎移植到宫。
- 第二代试管婴儿技术针对男性精质量低下,通过显微注射技术帮授精。
- 第三代试管婴儿技术采用PGS和PGD技术,对胚胎进行遗传学筛查。
根据具体情况,可以择以下三种PGS检测方案
- 标准方案染色体数目筛(PGS),检测23对染色体的数量和。
- 增强方案染色体结构筛(PGS染色体易位和反转检测),增加染色体易位和反转检测。
- 方案遗传筛(PGD),检测已知遗传疾病的致病基因片段。
通过第三代试管婴儿技术,可以筛查和检测多达125种遗传疾病,括但不限于
- Emery-Dreifuss肌肉萎缩症
- 大疱性表皮松解症
- 家族性腺瘤性息肉病
- 家族性肌萎缩侧索硬化症
- 脆性X染色体
- 半乳糖血症
- 遗传性球形红细胞增多症
- 先天性巨结肠疾病
- 血友病A和
- 遗传性非息肉病性结肠癌
- 遗传性球形红细胞增多症
- 先天性肾上腺皮质增生
- 先天性肾病综合征
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囊性纤维化- 地中海贫血
- 遗传性骨软骨瘤病
- 肌强直性营养不良
- 神经纤维瘤病
- 成骨不全1型
泰国第三代试管婴儿技术以其专业性和成功率,为众多家庭提供了获得健康宝宝的机会。这项技术不仅提高了生育质量,也为预防和减少遗传性疾病的发生提供了有力保障。
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