遗传性疾病分为4大类，其中就包括单基因遗传病
有四种主要类型的遗传性疾病，包括单基因疾病。很多人患有遗传性疾病，所以他们害怕生孩子，所以他们会选择做试管来筛选这个基因，但是遗传性疾病也分为染色体疾病，单基因遗传性疾病，多基因遗传性疾病和线粒体这四大类，今天我们在这里说比较常见的“单基因遗传性疾病”！
单基因遗传病是什么
单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年以10-50种的速度增加。单基因遗传病对人类健康构成了巨大威胁。常见的疾病有红绿色盲、血友病、白化病。
根据相关基因工程所处的染色体结构以及通过遗传教学方式的不同，可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁企业显性遗传病、X连锁隐形遗传病、Y连锁遗传病。这些单基因治疗遗传病方面具有遗传给下一代的风险，会对我国胎儿的健康问题产生提供一定的影响。
单基因疾病是由单基因突变引起的遗传性疾病，常见的有白化病、先天性耳聋、血友病等都是由单基因突变引起的疾病。
单基因疾病是由特定基因的DNA变化引起的，通常具有可预测的遗传模式。
人类单基因遗传病有一万多种。
引起这种疾病的基因的突变称为基因突变或等位基因疾病。
在你的生活中，你可能听说过囊性纤维化、镰刀型红血球疾病、脆性 X 综合征、肌肉萎缩症或亨廷顿舞蹈症。这些都是单基因疾病的例子。单基因疾病很罕见，约占世界人口的1% 。
遗传性疾病分为四类，包括单基因疾病。因为只涉及单个基因，所以可以通过寻找家族先证者来追踪这些疾病，并且可以预测它们在后代中的风险。单基因疾病可分为不同类别：显性遗传病、隐性遗传病和X连锁遗传病。
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