能通过血常规结果判断地中海贫血吗？地中海贫血基因检测结果怎么看

来源：120问医网时间：2024-09-25 16:37:00 浏览次数：93

血常规是常见的一种检查方式，血常规可以判断一个人的健康状况，血常规也是很多朋友比较关心的话题。那么血常规判断地中海贫血准吗？血常规能检查什么呢？接下来我们来看看吧，了解了解一下。

血常规判断地中海贫血准吗

地中海贫血患者多会有贫血的现象，通过血常规检查可以看到一些地中海贫血的，但不能作为最终确诊的依据。血常规化验单，只能提示存在“小细胞低色素性贫血”可能，如果是“小细胞低色素性贫血”，常见有以下几种可能：缺铁性贫血，地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，等等。地中海贫血，学名珠蛋白生成障碍性贫血，是一种小细胞低色素性贫血，常见RBC正常甚至偏高，但Hb已经降低的现象。另外MCV、MCH和MCHC会降低，但这样的表现不具有特异性，缺铁性贫血等也可能出现类似的情况。

首先需要排除缺铁性贫血，女性很常见，建议完善相关检查：网织红细胞、血清铁、铁蛋白等。必要时做骨穿查“骨髓常规、铁染色”。有时为明确病因(缺铁的原因)，还要行胃镜、肠镜等检查(根据病情酌情考虑)。如果确定不是缺铁性贫血，那么地中海贫血可能性大，确诊需要询问家族史，并行血红蛋白电泳检查等协助明确。由于地中海贫血是常染色体显性遗传，如果患者是年轻人，在准备生育前还要检查其另一半有没有这个问题，再决定能不能生育。血液病中有一种也可能有以上表现，叫铁粒幼细胞性贫血，不过很少见，不首先考虑。

如果怀疑有患地中海贫血的可能性，血常规检查出现“小细胞低色素性贫血”现象，可做进一步检查，明确病情，以便及时采取针对性治疗或者是调理。

地中海贫血基因检测结果怎么看

基因是具有遗传效应的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡过程的全部信息。因此对于人类疾病的检查具有重要的意义。地中海贫血是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病，对人类的危害很大，给家庭带来称重负担。

地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国a-地贫基因携带率为2.64%。

地中海贫血基因检测结果让我们更加了解地中海贫血，目前还没有治疗的有效方法，并且医疗费用很高，会给患者还有家庭带来沉重的经济负担。统计表明，如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%属于正常。

爱宝宝，也为了家庭，必须要进行地中海贫血基因检测，留意胎儿的健康情况，不然的话会有沉重的后果。因为重型患者多有贫血、黄疸、肝脾肿大和发育障碍，这对后期的影响巨大。

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血常规地中海贫血