第三代试管婴儿PGT筛查是什么？

来源：120问医网时间：2024-10-25 18:24:02 浏览次数：62

PGT筛差是第一代和第二代试管婴儿中没有的，只有第三代试管婴儿中有这项技术，那么第三代试管婴儿PGT筛查是什么呢？下面我们就一起来了解一下吧！

第三代试管婴儿PGT筛查是什么？

第三代试管婴儿PGT筛查：

第三代试管婴儿技术(PGT)，即胚胎植入前的基因筛查和诊断技术。从试管婴儿第三天的胚胎中取出1~2个卵裂球或5/6的囊胚，取出部分滋养层细胞进行分子遗传学检测，检测出致病基因和异常核型胚胎，移植正常基因和异常核型胚胎，获得健康的宝宝。

该技术是辅助生殖技术与现代分子遗传学诊断技术的有机结合，是预防医学的重要组成部分。选择无疾病表型的胚胎移植子宫进行分子遗传学筛查诊断。

与产前诊断相比，PGT的优势在于筛查和诊断植入前的胚胎，从妊娠源头上实现优生。

拓展：

第三代试管婴儿是指在第一代和第二代试管婴儿的基础上，增加胚胎移植前的基因检测（PGT），分为PGT-A、PGT-M和PGT-SR三种类型。

PGT-A：

PGT-A是胚胎植入前的非整数倍体检测。如常见的21-三体综合征，即唐氏综合征，是非整数倍体的典型代表。正常人有23对染色体，每个数字的染色体都是成对的，而不是缺一个或多一个，甚至多两个等等。

大多数非整数倍体胚胎以胎停流产告终，少数胚胎存活，但分娩儿童存在严重缺陷。PGT-A可以显著降低胚胎的风险。

PGT-A主要针对40岁以上的反复流产人群。

PGT-M：

PGT-M是胚胎植入前单基因遗传病的检测。如典型的地中海贫血、血友病、白化病等。如果父母携带单基因遗传基因，遗传医生判断后代有遗传风险，可以做PGT-M，避免遗传致病基因。

PGT-SR：

PGT-SR是胚胎植入前染色体机构变异的遗传学检测。主要针对染色体结构异常，如染色体平衡易位等。

PGT有哪些缺点：

首先，因为PGT测试，首先需要提高囊，提高囊的过程会导致胚胎损失，一些胚胎少的朋友，可能没有胚胎，更不用说进行下面的步骤了。

第二，PGT活检技术虽然已经成熟，但也是对胚胎的直接操作。但实际上是对胚胎的干预越少越好。

第三，PGT有一定的误差。有些染色体问题是无法检测到的。此外PGT错误地筛选出少数正常可移植的胚胎。

但总的来说，PGT在实现优生优育方面仍然发挥着非常重要的作用。

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