3代试管能筛查排除患白血病的可能性吗？

来源：120问医网时间：2024-10-27 20:45:38 浏览次数：54

只能筛查出与遗传性白血病相关的基因异常，从而帮助预防患有特定遗传性白血病风险的胚胎被移植。这项技术通过在胚胎植入自己体内前对其进行活检，分析其遗传物质，识别出携带已知致病基因突变的胚胎。然而白血病的许多病例是后天环境因素与遗传易感性共同作用的结果，这种类型三代试管是无法排出后代患病可能性的。

3代试管能筛查排除患白血病的可能性吗？

三代试管的胚胎植入前遗传学诊断，即PGD，是一种高级的辅助生殖技术，能够对胚胎进行遗传学分析，以期筛选出无特定遗传病风险的胚胎进行移植。关于白血病，这是一种血液和造血器官的癌症，其成因复杂，该技术只能筛查以下类型的风险因素。

1、家族性白血病综合征

某些家族性白血病与特定的遗传综合征相关联，例如唐氏综合症、布卢姆综合症、范可尼贫血等。通过PGD，可以筛查出与这些综合征相关的遗传变异，从而降低后代患白血病的风险。

有些特定的基因突变，如CEBPA、RUNX1等，与急性髓系白血病的风险增加有关。如果父母之一或双方携带有这些已知的高风险突变，PGD可以检测胚胎是否携带这些突变，从而避免移植携带高风险遗传变异的胚胎。

某些类型的白血病与染色体数量异常有关，如额外的染色体，如唐氏综合症的第21号染色体三体，或染色体缺失。PGD可以准确检测胚胎的染色体组成，排除染色体数目异常的胚胎。

特定的染色体重排，如t(8；21)、t(15；17)等，与特定类型的急性白血病相关。虽然这类重排通常不是遗传性的，但通过高分辨率的遗传学检测，理论上可以识别出这类结构变异，从而避免选择具有潜在风险的胚胎。

PGD能有效筛查遗传性风险，但它无法预测或排除那些由环境因素、后天基因突变或未知遗传机制导致的白血病。目前的检测技术尚不能100%覆盖所有可能的遗传变异，且存在一定的假阳性和假阴性率。

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